Американская биотехнологическая компания Moderna сообщила, что третья фаза испытаний вакцины на 30 тыс. добровольцах показала эффективность вакцины 94,5%. Об этом говорится на сайте компании.
Гонка вакцин: новый претендент на победу над ковидом декларирует эффективность 94,5%
В отчете указано, что иммунитет от вакцины формируется через две недели после второго укола. Среди 30 тыс. добровольцев ковидом заболели 95 человек, из них 90 получили не вакцину, а плацебо. В группе добровольцев были люди разных рас и возрастов.
Компания планирует подать заявку, чтобы получить разрешение на использование вакцины в чрезвычайных ситуациях.
Компания разрабатывает вакцины на основе матричной РНК (мРНК), пока ни одна из них не вышла на рынок. Это вакцина, которая содержит вирусную молекулу, похожую на мРНК, она — своего рода «шаблон» с которого считывается вирусный белок. Пока вакцин такого типа не существует.
Правительство США выделило Moderna почти $1 млрд на создание вакцины от коронавирусной инфекции. Компания занимается разработкой совместно с Национальными институтами здравоохранения — это учреждение Департамента здравоохранения США, которое состоит из 27 институтов и исследовательских центров.
Moderna и институты здравоохранения обнаружили, что потенциальная вакцина защищает от коронавирусной инфекции обезьян. Испытания на людях начались уже в марте и показали многообещающие результаты. Третья фаза испытаний началась 27 июля. В ней участвуют 30 тыс. здоровых добровольцев по всей стране.
Об эффективности своих вакцин уже заявили два других разработчика. 9 ноября американская фармкомпания Pfizer отчиталась о результатах третьей фазы испытаний вакцины от ковид BNT162b2.
Согласно данным, опубликованным на сайте компании, добровольцы, получившие дозу вакцины, заражались коронавирусом на 90% реже, чем те, кто получил плацебо.
11 ноября российский Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи заявил, что вакцина «Спутник V» эффективна на 92%.
